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Hämangiome
Hämangiome werden gewöhnlich wenige Tage oder Wochen nach der Geburt bemerkbar Diese zeigen zunächst ein proliferatives Wachstum, welches sich einer spontan einsetzenden, langsamen Involution anschließt. Die Involution ist bei ca. 50 % der Betroffenen im Alter von fünf Jahren abgeschlossen mit neun Jahren bei ca. 90 %....
Hämangiome
Hämangiome werden gewöhnlich wenige Tage oder Wochen nach der Geburt bemerkbar Diese zeigen zunächst ein proliferatives Wachstum, welches sich einer spontan einsetzenden, langsamen Involution anschließt. Die Involution ist bei ca. 50 % der Betroffenen im Alter von fünf Jahren abgeschlossen mit neun Jahren bei ca. 90 %....
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Vaskuläre Malformationen
Vaskuläre Malformationen sind bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden, wenn auch klinisch nicht immer sofort erkennbar. Nach den vorherrschend beteiligten Anteilen des Gefäßsystems wird zwischen kapillären, venösen, arteriovenösen, arteriellen und lymphatischen Malformationen unterschieden....
Vaskuläre Malformationen
Vaskuläre Malformationen sind bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden, wenn auch klinisch nicht immer sofort erkennbar. Nach den vorherrschend beteiligten Anteilen des Gefäßsystems wird zwischen kapillären, venösen, arteriovenösen, arteriellen und lymphatischen Malformationen unterschieden....
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Lymphangiome
Der Kopf-Hals-Bereich ist die häufigste Lokalisation lymphatischer Malformationen. Etwa 40 % der Lymphangiome sind bereits im Neugeborenenalter als solche identifizierbar, 75 % bis zum Ende des zweiten Lebensjahres. Typischerweise kann eine abrupte Vergrößerung bei Infekten, aber auch bei Einblutungen beobachtet werden....
Lymphangiome
Der Kopf-Hals-Bereich ist die häufigste Lokalisation lymphatischer Malformationen. Etwa 40 % der Lymphangiome sind bereits im Neugeborenenalter als solche identifizierbar, 75 % bis zum Ende des zweiten Lebensjahres. Typischerweise kann eine abrupte Vergrößerung bei Infekten, aber auch bei Einblutungen beobachtet werden....
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HHT-Morbus Osler
Die hereditäe hämorrhagische Telengiektasie (HHT) auch Morbus Osler-Weber-Rendu oder abgekürzt Morbus Osler genannt, ist eine dominant vererbte Erkrankung des Gefäßbindegewebes. Gekennzeichnet ist diese Erkrankung durch Telangiektasien in der Nase, der Mundhöhle und des Gesichtes sowie im Bereich der Schleimhäute des Magen-Darm-Traktes. ...
HHT-Morbus Osler
Die hereditäe hämorrhagische Telengiektasie (HHT) auch Morbus Osler-Weber-Rendu oder abgekürzt Morbus Osler genannt, ist eine dominant vererbte Erkrankung des Gefäßbindegewebes. Gekennzeichnet ist diese Erkrankung durch Telangiektasien in der Nase, der Mundhöhle und des Gesichtes sowie im Bereich der Schleimhäute des Magen-Darm-Traktes. ...
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Behandlungsmethoden
Vorstellung unserer Behandlungsmethoden für Hämangiome sowie für Vaskuläre Malformationen ...
Behandlungsmethoden
Vorstellung unserer Behandlungsmethoden für Hämangiome sowie für Vaskuläre Malformationen ...
