Allergiezentrum-Hessen (AZH)
AZH - Studien / Stand - März 2023
URTIKARIA („NESSELSUCHT“)
CHRONISCH SPONTANE URTIKARIA (CSU)
CLOU064A22304
Eine globale, multizentrische, randomisierte, doppel-blinde in Parallelgruppen,
Phase 3b Studie zur Untersuchung von Wirksamkeit, Sicherheit und Toleranz von Remibrutinib 25mg (2x tgl.) im Vergleich zu Placebo und mit Omalizumab 300mg
(alle 4 Wochen) mit aktiver Kontrolle über 52 Wochen bei Erwachsenen mit CSU, die
trotz H1-Antihistaminika (2.Gen.) unzureichend behandelt sind.
Wir suchen Patienten w/m ab 18 Jahren, die an Urtikaria, auch Nesselsucht genannt, leiden!
Rekrutierung: offen ab Mai 2023
Informationen zur Studie erhalten Sie unter:
Telefon: 06421-58 62939 - Montag bis Freitag ab 8:00 Uhr
CHRONISCH SPONTANE URTIKARIA (CSU)
CLOU064A2303B
Eine multizentrische, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, Ausschluß und „open-label“ Verlängerungs-Studie gefolgt von Langzeit „open-label“ Behandlungszyklen um Wirksamkeit, Sicherheit und Toleranz von Remibrutinib bei erwachsenen CSU-Patienten zu prüfen, welche die Vorgängerstudie Remibrutinib Phase 3 abgeschlossen haben.
Wir suchen Patienten w/m ab 18 Jahren, die an Urtikaria, auch Nesselsucht genannt, leiden und die Vorgängerstudie abgeschlossen haben!
Rekrutierung: offen ab Juni 2023
Informationen zur Studie erhalten Sie unter:
Telefon: 06421-58 62939 - Montag bis Freitag ab 8:00 Uhr
CHRONISCH SPONTANE URTIKARIA (CSU)
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von PCDX-0159 bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria
Wir suchen Patienten w/m ab 18 Jahren, die an chronischer Urtikaria, auch Nesselsucht genannt, leiden!
Rekrutierung: offen ab April 2023
Informationen zur Studie erhalten Sie unter:
Telefon: 06421-58 62939 - Montag bis Freitag ab 8:00 Uhr
Kälte-Urtikaria
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von CDX-0159 bei Patienten mit chronischer induzierbarer Urtikaria
(Kälteurtikaria oder symptomatischer Dermographismus)
Wir suchen Patienten w/m ab 18 Jahren, die an einer Kälte-Urtikaria leiden!
Rekrutierung: offen ab April 2023
Informationen zur Studie erhalten Sie unter:
Telefon: 06421-58 62939 - Montag bis Freitag ab 8:00 Uhr
CHRONISCH SPONTANE URTIKARIA (CSU)
Eine multizentrische, randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte, Phase 3 Studie mit Remibrutinib Tabletten zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Toleranz für 52 Wochen bei Behandlung von chronisch spontaner Urtikaria (CSU) bei Erwachsenen, die trotz H1-Antihistaminika unzureichend behandelt sind.
Wir suchen Patienten w/m ab 18 Jahren, die an Urtikaria, auch Nesselsucht genannt, leiden!
Rekrutierung: geschlossen
Informationen zur Studie erhalten Sie unter:
Telefon: 06421-58 62939 - Montag bis Freitag ab 8:00 Uhr
NEURODERMITIS/ ATOPISCHES EKZEM
Atopisches Handekzem
LP0133
Eine 24-wöchige, randomisierte, verblindete, aktiv-kontrollierte, in Parallelgruppen, Phase 3, 2-armige Studie um Wirksamkeit und Sicherheit von Delgocitinib Creme 20mg/g 2x täglich mit Alitretinoin Kapseln 1x täglich bei Erwachsenen mit schwerem chronischen Handekzem zu vergleichen.
Wir suchen Patienten w/m ab 18 Jahren, die an einem schweren chronischen Handekzem leiden!
Rekrutierung: offen bis ca. März / April 2023
Informationen zur Studie erhalten Sie unter:
Telefon: 06421-58 62939 - Montag bis Freitag ab 8:00 Uhr
NEURODERMITIS/ ATOPISCHES EKZEM
Eine randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte, Phase 3 -Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lebrikizumab in Kombination mit Cortison Creme bei Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis, die nicht ausreichend mit Ciclosporin kontrolliert werden kann bzw. für Patienten bei denen Ciclosporin nicht empfehlenswert ist.
Wir suchen Patienten w/m ab 12 Jahren, die unter mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis leiden!
Rekrutierung: geschlossen
Informationen zur Studie erhalten Sie unter:
Telefon: 06421-58 62939 - Montag bis Freitag ab 8:00 Uhr