Klinische Studien Universitätshautklinik

Indikation: nicht vorbehandeltes, inoperables oder metastasiertes malignes Melanom

Studienname: Relativity-127 (CA224-127)

Beschreibung:

Eine randomisierte, open-label Phase-III-Studie zur Untersuchung der Nichtunterlegenheit von subkutanem Nivolumab + Relatlimab als Fixdosiskombination (Fixed-Dose Combination, FDC) im Vergleich zur intravenösen Nivolumab + Relatlimab Verabreichung, bei zuvor unbehandeltem metastasiertem oder inoperablem Melanom.

Indikation: nicht vorbehandeltes, inoperables, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes malignes Melanom

Studienname: R3767-onc-2011

Beschreibung:

Eine randomisierte verblindete Phase-III-Studie zum Vergleich der Kombination von Fianlimab und Cemiplimab versus Pembrolizumab bei Patienten mit nicht vorbehandelten, inoperablen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Melanomen.

Indikation: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom

Studienname: CemiSkin

Beschreibung:

Eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie für Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Haut, die mit dem PD-1 Antikörper Cemiplimab behandelt wurden.

Indikation: Malignes Melanom

Studienname: SNEPS

Beschreibung:

Randomisierte Studie zum Vergleich der Entfernung der Wächterlymphknoten mit und ohne präoperativer Einzelphotonen-Emissions-Tomographie/Computertomographie bei Melanompatienten.

Indikation: Malignes Melanom

Studienname: Bering_Melanoma

Beschreibung:

Multizentrische, multinationale, prospektive, nicht-interventionelle Langzeitstudie zur Beurteilung der Anwendungsbedingungen unter Therapie mit Encorafenib und Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablen oder metastasierten BRAFV600-mutiertem Melanom.

Indikation: Patienten mit Bienengift- anaphylaxie

Studienname: HIVA

Beschreibung:
Eine retrospektive Fragenbogenbasierte Studie bei Patienten, die laut Dokumentation der Notfallzentren eine Behandlung gegen Bienengiftanaphylaxie durch einen Notarzt erhalten haben.

Indikation: Chronische Spontane Urticaria (CSU)

Studienname: GUZ

Beschreibung:
Nicht-Interventionelle, monozentrische Studie zur Auswirkung auf Krankheitsaktivität, Patienten- und Zuweiserzufriedenheit und Implementierung zentraler Versorgungsstrukturen für Patienten mit chronischer spontaner Urticaria an der Universitätsklinik Gießen

Indikation: Chronische Spontane Urticaria (CSU)

Studienname: QGE031

Beschreibung:
Eine randomisierte, doppelverblindete, Placebo-Kontrollierte Multizentrische Studie bei der die Effizienz und Sicherheit von Ligelizumab (QGE031) Zur Behandlung der der Chronisch Spontanen Urticaria (CSU) in jungen Erwachsen, bei denen die Urticaria nicht ausreichend durch HI-Antihistaminika kontrolliert werden kann, zu untersuchen.

Indikation: Plaque-Psoriasi

Studienname: PERSIST (NIS)

Beschreibung:
Eine prospektive, neuartige, nicht-interventionelle Langzeitstudie von Stelara (ustekinumab) bzw. Tremfya (Guselkumab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis