MK-3475-630
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung von Pembrolizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Therapie nach Operation und Bestrahlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom (KEYNOTE-630)
Therapie-Linie: adjuvant
Einschluss:
- Vollständig reseziertes lokal fortgeschrittenes kutanes Plattenepithelkarzinom nach adjuvanter Radiotherapie
Ausschluss:
- Fernmetastasen, Infektionserkrankung, HIV/HBV/HCV, Autoimmunerkrankung
Protokoll:
- Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung von Pembrolizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Therapie nach Operation und Bestrahlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom
Status:
- ✔️ Rekrutierung offen
Kontakt:
- Studienzentrale Hauttumorzentrum: Tel: 06421 58 67121
EudraCT
- 2018-001974-74
IGNYTE - RPL-001-16
Eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie mit RP1 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit PD1-Blockade bei Patienten mit soliden Tumoren
Therapielinie: palliativ, 2nd line nach erfolgloser PD1 Therapie
Einschluss:
- Metastasierter oder lokal fortgeschrittener non melanoma skin cancer nach erfolgloser PD1-Blockade
Ausschluss:
- Nicht kontrollierbare ZNS-Metastasen Infektionserkr. HIV/HBV/HCV, Autoimmunerkrankung, Vortherapie mit einem onkolytischen Virus
Protokoll:
- Eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie mit RP1 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit PD1-Blockade bei Patienten mit soliden Tumoren
Status:
- ✔️ Rekrutierung offen
Kontakt:
- Studienzentrale Hauttumorzentrum: Tel: 06421 58 67121
EudraCT
- 2016-004548-12
Cemiskin
Eine internationale, multizentrische Beobachtungsstudie Studie in Deutschland, Österreich und der Schweiz mit zwei Kohorten (prospektiv und retrospektiv) von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem cSCC
Therapielinie: Phase IV – NIS Beobachtungsstudie
Einschluss:
- Prospektive Kohorte - Geplante Behandlung mit Cemiplimab bei advCSSC
-
Retrospektive Kohorte - Patienten ≥ 18 Jahre mit erstmals diagnostizierter advCSSC zwischen JAN 2012 und AUG 2019
Ausschluss:
- advCSSC unbekannter primärer Herkunft
- Fehlende ICF
Protokoll:
- Beobachtungsstudie, internationale, multizentrische Studie in Deutschland, Österreich und der Schweiz mit zwei Kohorten (prospektiv und retrospektiv) von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem cSCC
Status:
- ✔️ Rekrutierung offen
Kontakt:
- Studienzentrale Hauttumorzentrum: Tel: 06421 58 67121
Studiencode:
- OBS16381