Sonographische Untersuchungen

Eine Ultraschalluntersuchung bietet die Möglichkeit das ungeborene Kind ohne Nebenwirkungen für Mutter oder Kind bildlich darzustellen. Ein erfahrener Untersucher ist in der Lage, einzelne Organe und Strukturen des Kindes zu beurteilen. Durch den Ausschluss typischer, mit Chromosomenstörungen in Verbindung stehender Auffälligkeiten, kann eine individuelle Risikoabschätzung von Chromosomenanomalien erfolgen (Ersttrimester-Diagnostik, Nackentransparenzmessung, Feindiagnostik).

Mit dem nicht-invasiven molekulargenetischen Pränataldiagnostik-Test bieten wir Ihnen ab der vollendeten 10. SSW ein weiteres Verfahren der Diagnostik von Chromosomenanomalien an. Bei diesem Test können aus einer Blutprobe der Schwangeren Informationen über fetale Erbinformationen in Form sogenannter zellfreier DNA gewonnen werden. Auf diese Weise lassen sich Trisomien der Chromosomen 21, 18 und 13 erkennen. Da dieser Test keinen Aufschluss über Organfehlbildungen des Ungeborenen ermöglicht, sollte er immer mit einer gezielten Ultraschalluntersuchung kombiniert werden.

Mit der Dopplersonographie und der fetalen Echokardiographie stehen weitere spezielle Untersuchungsverfahren zur Verfügung.

Ersttrimester-Diagnostik, 11.-14. SSW

Der Hauptbestandteil der Ersttrimester-Diagnostik stellt eine umfangreiche Ultraschalluntersuchung des Feten dar. Aufgrund der heute zur Verfügung stehenden Ultraschalltechnologie ist bereits zu einem frühen Zeitpunkt der Schwangerschaft eine gezielte Untersuchung der Organe des Feten und seiner Entwicklung möglich. Abhängig von den vorliegenden Untersuchungsbedingungen (Lage des Kindes, Fruchtwassermenge, Gewicht der Schwangeren) können hierbei bereits zahlreiche organische Fehlbildungen eines Kindes ausgeschlossen werden....

Präeklampsiescreening

Die Präeklampsie („Schwangerschaftsvergiftung“) ist eine schwangerschaftsassoziierte mütterliche Erkrankung ab der zweiten Schwangerschaftshälfte. Neben erhöhtem Blutdruck ist die Eiweißausscheidung über die Nieren gestört (Proteine im Urin)....

NIPT (Nicht-invasiver-Pränataltest)

Bei den nicht-invasiven Pränataltests werden zellfreie fetale DNA-Fragmente (cfDNA) aus dem mütterlichen Blut herausgefiltert und analysiert. Die Testgüte der NIPT Tests ist sehr gut. Es werden die häufigsten genetischen Auffälligkeiten, wie die Trisomie 21, 18 und 13 zuverlässig entdeckt....

Fehlbildungsausschluß, Feindiagnostik 20.-22. SSW

Der ideale Zeitpunkt zur Beurteilung der kindlichen Organe und deren Entwicklung liegt zwischen der 20.-22. SSW. Im Rahmen der sog. Feindiagnostik wird das kindliche Wachstum, die Entwicklung und Funktion der Organe inkl. des Herzens (Echokardiographie), die Lage und das Aussehen des Mutterkuchens, die Durchblutung des Mutterkuchens, der Blutfluss in der Nabelschnur sowie die Fruchtwassermenge beurteilt...

Fetale Echokardiographie

Bei der fetalen Echokardiographie wird das kindliche Herz, sein Aufbau und seine Funktion, untersucht. Beurteilt wird das Herz sowohl in der sog. B-Mode Sonographie (Schwarz-Weiß-Darstellung) als auch mit Hilfe der Doppler-Sonographie. Hierdurch können die Blutflüsse und Blutflussrichtungen überprüft werden. Sowohl die Ausstattung der Geräte als auch die Erfahrung des Untersuchers spielt bei der fetalen Echokardiographie eine entscheidende Rolle....

Fetomaternale Dopplersonographie

Durch Darstellung der Blutflussmuster in den mütterlichen Gefäßen zwischen der 20.-25. SSW können Feten mit dem Risiko einer späteren Mangelversorgung (Plazentainsuffizienz) entdeckt und somit im weiteren Schwangerschaftsverlauf optimal überwacht werden....