NIPT (Nicht-invasiver-Pränataltest)

Bei den nicht-invasiven Pränataltests werden zellfreie fetale DNA-Fragmente (cfDNA) aus dem mütterlichen Blut herausgefiltert und analysiert. Die Testgüte der NIPT Tests ist sehr gut. Es werden die häufigsten genetischen Auffälligkeiten, wie die Trisomie 21, 18 und 13 zuverlässig entdeckt.

Bei den nicht-invasiven Pränataltests werden zellfreie fetale DNA-Fragmente (cfDNA) aus dem mütterlichen Blut herausgefiltert und analysiert. Die Testgüte der NIPT Tests ist sehr gut. Es werden die häufigsten genetischen Auffälligkeiten, wie die Trisomie 21, 18 und 13 zuverlässig entdeckt.

 

Was wird getestet?

Neben den häufigsten autosomalen Trisomien (13,18,21), können auch Mikrodeletionssyndrome (bitte link zu Mikrodeletionssyndromen) vorgeburtlich getestet werden. Der in unserer Klinik eingesetzte Test ist für Zwillingsschwangerschaften, Leihmutterschaft sowie in Fällen von Eizellspende einsetzbar. Bei Blutsverwandschaft der Eltern oder Zustand nach Knochenmarkstransplantation ist der Test nicht einsetzbar.

 

Wann ist der Test durchführbar?

Die Durchführung des Tests ist prinzipiell ab der abgeschlossenen 9. Schwangerschaftswoche (≥ 9+0 SSW) möglich. Bei nicht auswertbarem Bluttest (ca. 4%, z.B. aufgrund zu geringer fetaler DNA in der Blutprobe) kann eine erneute Blutentnahme (kostenlos) notwendig sein.

 

Ablauf

Entscheidet sich die Patientin für die Durchführung des Panoramatests, erfolgt nach Aufklärung und Besprechung möglicher Fragen die mütterliche Blutentnahme. Die Blutprobe wird in das zuständige Labor versandt und analysiert. Dieser Prozess dauert circa 7-10 Werktage. Sobald das Ergebnis vorliegt werden Sie telefonisch informiert und erhalten ebenfalls ein schriftliches Ergebnis. Ein Kostenübernahmeantrag an die jeweilige Krankenkasse kann gestellt werden.