1p/19q Ko-Deletion

Deletion von 1p/19q in Oligodendroglialen Tumoren

Der kombinierte Verlust der Chromosomenarme 1p und 19q (1p/19q Ko-Deletion) bei oligodendroglialen Tumoren (Oligodendrogliome oder Mischgliome wie Oligoastrozytome) korreliert mit der Sensitivität gegenüber Radio- und Chemotherapie und ist mit einer günstigeren Prognose des Krankheistverlaufes assoziiert. Die derzeitige Datenlage zeigt, dass die Bestimmung des 1p/19q Status sowohl als prognostischer als auch prädiktiver Marker bei oligodendroglialen low- und high-grade Tumoren dienen kann (1,2). Am Institut wird der 1p/19q Status über die Methode der „Fluoreszenz in situ Hybridisierung“ (FISH) an Formalin fixiertem und Paraffin-eingebettetem Material mit repräsentativen Tumoranteilen bestimmt. Die Einsendung konstitutiver Referenz-DNA („EDTA-Blut“) ist nicht erforderlich.

 

Literaturliste

• Cairncross G, Wang M, Shaw E, Jenkins R, Brachman D, Buckner J, Fink K, Souhami L, Laperriere N, Curran W, Mehta M. Phase III trial of chemoradiotherapy for anaplastic oligodendroglioma: long-term results of RTOG 9402. J Clin Oncol. 2013; 31(3):337-43.
• Erdem-Eraslan L, Gravendeel LA, de Rooi J, Eilers PH, Idbaih A, Spliet WG, den Dunnen WF, Teepen JL, Wesseling P, Sillevis Smitt PA, Kros JM, Gorlia T, van den Bent MJ, French PJ. Intrinsic molecular subtypes of glioma are prognostic and predict benefit from adjuvant procarbazine, lomustine, and vincristine chemotherapy in combination with other prognostic factors in anaplastic oligodendroglial brain tumors: a report from EORTC study 26951. J Clin Oncol. 2013; 31(3):328-36.